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J9九游国际医药依托拥有实验动物使用许可证的实验动物中心进行合作,为您提供主要包括模型制备、受试物给药、标本采集、功能指标检测等技术服务。
服务目录号:#OGF-022
服务项目:对化学性肝损伤有辅助保护作用功能评价
服务内容:
1.四氯化碳肝损伤模型、酒精肝损伤模型(任选其一)
2.选用成年大鼠或小鼠,单一性别,大鼠(180-220 克),每组 8-12 只,小鼠(18-22 克),每组 10-15 只。
3.实验设三个剂量组、一个空白对照组和一个模型对照组,以人体推荐量的10 倍(小鼠)或 5 倍(大鼠)为其中的一个剂量组,另设两个剂量组。用CCl4(分析纯)造成肝损伤模型,造模方式可以灌胃或腹腔注射。小鼠CCl4灌胃浓度为 1%,以食用植物油稀释,灌胃量 5mL/kg BW(折合 CCl4的剂量为 80 mg/kg·BW),大鼠CCl4灌胃浓度为 2-3%,灌胃量 5mL/kg BW(折合 CCl4的剂量为 160-240 mg/kg BW)。必要时设阳性对照组和溶剂对照组。受试样品给予时间30 天,必要时可延长至 45 天。
4.血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),肝脏病理组织学检查
5.结果判定:在模型成立的前提下,ALT、AST 两项血液生化指标中任何一项和病理结果为阳性,可判定该受试样品具有对化学性肝损伤有辅助保护作用功能作用。
客户提供:受试样品、阳性对照品
J9九游国际提交:详细研究报告
服务周期:3个月
服务目录号:#OGF-022-1
模型名称:四氯化碳肝损伤模型
四氯化碳(CCl4)受到肝微粒体酶活化成为三氯甲烷自由基(CCl3•)与蛋白质共价结合导致蛋白合成障碍、脂质分解代谢紊乱,引起肝细胞内甘油三酯(TG)蓄积。CCl3•也能迅速与 O2结合转化为过氧化三氯甲烷自由基(CCl3O2•)导致脂质过氧化,从而引起细胞膜的变性损伤,致使酶渗漏以及各种类型的细胞病变,甚至坏死。
服务目录号:#OGF-022-2
模型名称:酒精肝损伤模型
机体大量摄入乙醇后,在乙醇脱氢酶的催化下大量脱氢氧化,使三羧循环障碍和脂肪酸氧化减弱而影响脂肪代谢,致使脂肪在肝细胞内沉积。同时乙醇能激活氧分子,产生氧自由基导致肝细胞膜的脂质过氧化及体内还原型谷胱甘肽的耗竭。
J9九游国际医药依托拥有实验动物使用许可证的实验动物中心进行合作,为您提供主要包括模型制备、受试物给药、标本采集、功能指标检测等技术服务。
服务目录号:#OGF-022
服务项目:对化学性肝损伤有辅助保护作用功能评价
服务内容:
1.四氯化碳肝损伤模型、酒精肝损伤模型(任选其一)
2.选用成年大鼠或小鼠,单一性别,大鼠(180-220 克),每组 8-12 只,小鼠(18-22 克),每组 10-15 只。
3.实验设三个剂量组、一个空白对照组和一个模型对照组,以人体推荐量的10 倍(小鼠)或 5 倍(大鼠)为其中的一个剂量组,另设两个剂量组。用CCl4(分析纯)造成肝损伤模型,造模方式可以灌胃或腹腔注射。小鼠CCl4灌胃浓度为 1%,以食用植物油稀释,灌胃量 5mL/kg BW(折合 CCl4的剂量为 80 mg/kg·BW),大鼠CCl4灌胃浓度为 2-3%,灌胃量 5mL/kg BW(折合 CCl4的剂量为 160-240 mg/kg BW)。必要时设阳性对照组和溶剂对照组。受试样品给予时间30 天,必要时可延长至 45 天。
4.血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),肝脏病理组织学检查
5.结果判定:在模型成立的前提下,ALT、AST 两项血液生化指标中任何一项和病理结果为阳性,可判定该受试样品具有对化学性肝损伤有辅助保护作用功能作用。
客户提供:受试样品、阳性对照品
J9九游国际提交:详细研究报告
服务周期:3个月
服务目录号:#OGF-022-1
模型名称:四氯化碳肝损伤模型
四氯化碳(CCl4)受到肝微粒体酶活化成为三氯甲烷自由基(CCl3•)与蛋白质共价结合导致蛋白合成障碍、脂质分解代谢紊乱,引起肝细胞内甘油三酯(TG)蓄积。CCl3•也能迅速与 O2结合转化为过氧化三氯甲烷自由基(CCl3O2•)导致脂质过氧化,从而引起细胞膜的变性损伤,致使酶渗漏以及各种类型的细胞病变,甚至坏死。
服务目录号:#OGF-022-2
模型名称:酒精肝损伤模型
机体大量摄入乙醇后,在乙醇脱氢酶的催化下大量脱氢氧化,使三羧循环障碍和脂肪酸氧化减弱而影响脂肪代谢,致使脂肪在肝细胞内沉积。同时乙醇能激活氧分子,产生氧自由基导致肝细胞膜的脂质过氧化及体内还原型谷胱甘肽的耗竭。