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抗代谢性疾病药物研发服务
浏览器自带分享功能也很好用哦~药物活性筛选及药理药效研究服务
J9九游国际医药依托拥有实验动物使用许可证的实验动物中心进行合作，为您提供主要包括模型制备、受试药物给药、标本采集、药理学指标检测等技术服务。
我们的优势：
1.既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则，又可针对客户创新药物的特点提供个性化的研究方案设计，包括活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务；
2.一站式服务：为客户提供整体药效解决方案，提供整体药效学研究外包服务；
3.可配合客户开展新药上会的答辩工作
4.可以为创新药物、创新制剂、保健食品、医疗器械等提供功能学评价服务
抗糖尿病药物筛选服务
1.DDPIV抑制剂筛选模型筛选服务
2.STZ诱导大鼠糖尿病模型Ι糖尿病
3.高脂喂养+ STZ诱导大鼠糖尿病模型Ⅱ糖尿病
4.糖尿病肾病模型筛选服务
5.糖尿病溃疡模型筛选服务
6.糖尿病神经痛模型筛选服务
降血脂药物筛选服务
1. 饮食诱导模型
2. ApOE基因敲除小鼠模型
抗糖尿病药物筛选服务
1．DDPIV抑制剂筛选服务
二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）涉及2型糖尿病病理过程中的信号传导过程，其抑制剂能够增强胰岛素样多肽（GIP）和胰高血糖素样肽片段（GLP-1，glucagons-likepeptide-1）的活性，并能提高葡萄糖耐受水平。GLP-1是肠促胰岛素（又称肠降血糖素，是一种在餐后分泌、有助于控制血糖的激素）家族中的一员，它具有促进胰岛素分泌，抑制胰升糖素释放，抑制胃排空，增加β细胞数量等作用。研究发现，GLP-1能够降低患者体重，更平稳地控制血糖水平，不会产生低血糖。此外，GLP-1还能维持、甚至可能改善2型糖尿病患者的基础和葡萄糖刺激后的β细胞功能，延缓疾病进程。DPPⅣ抑制剂通过抑制DPP－Ⅳ（负责降解GLP-1 glucagons-likepeptide-1的酶）的活性来维持体内GLP-1水平。DPPIV(二肽基肽酶IV)抑制剂可延长GLP-1的半衰期而达到降血糖的效果，由于靶子为进食后才分泌的GLP-1，而非胰岛素，故没有引起低血糖等的副作用，同时也没有很多治疗糖尿病的药物都会导致体重增加和水肿等不良反应。在临床研究中，DPP－Ⅳ抑制剂对2型糖尿病显示出良好的治疗效果。
服务项目：
以DPPIV为靶点筛选治疗Ⅱ型糖尿病的药物
原理：
以生物发光前体物质，Gly-Pro-pNA，作为DPPIV底物。具有活性的DPPIV 切割底物，产生游离pNA，于405nm测定吸光度值可定量测定DPPIV酶活性(图 1)。
服务内容：
一、 反应底物与产物荧光强度的关系考察
选定DPP IV的浓度为2.5μM，分别以16mM、8mM、4mM、2mM、1mM、0.5mM、0.25mM不同浓度的H-Gly-Pro-pNa与之于37℃温孵50min后，410nm检测产物的荧光强度。作图找出荧光强度最高值所对应的底物浓度作为最适底物浓度。
二、 DPP IV浓度与产物荧光强度的关系考察
选用最适的H-Gly-Pro-pNa浓度，改变DPP IV的浓度。DPP IV的浓度分别为：0.15625μM、0.3125μM、0.625μM、1.25μM、2.5μM、5μM，同样条件下温孵，测定产物的荧光强度。作图找出最适的DPP IV的浓度用于筛选。
三、 选取合适的分析条件，考察DPP IV抑制剂的活性
选用合适的DPP IV和H-Gly-Pro-pNa的浓度，建立起筛选模型。将受试化合物配置成合适的浓度（可以用甲醇或磷酸缓冲液溶解）：0、1、2、5、10、15、20、40μM。现将受试药物与DPP IV于37℃温孵15min，然后再加入酶反应底物溶液37℃继续温孵50分钟，测定不同受试药物浓度下产物的荧光强度，作图，求算出各自的抑制率，比较各组化合物的抑制率。
实验中每个候选化合物设5个剂量梯度，每个浓度设3个复孔；此外实验中另设空白对照、阳性对照、阴性对照、标准校正液孔。
将受试化合物配置成合适的浓度，与DPP IV于37℃温孵，使候选化合物、抑制剂与酶充分反应。然后再加入酶反应底物溶液37℃继续温孵，于反应发生后1min、5min、10min、15min、20min、25min、30min、35min、40min、45min、50min、55min、60min时，分别于405nm处检测各孔的吸光度值。测定不同受试药物浓度下产物的荧光强度，作图，求算出各自的抑制率，比较各组化合物的抑制率。
提供各个候选化合物的体外半数抑制浓度IC50。
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：3个月
服务特点：
1. 定量测定候选药物对DPPIV酶活性的影响
2. 通过设定空白对照、阳性对照、阴性对照、标准校正液孔保证反应体系稳定可靠
3. 提供确切的候选药物对DPPIV的体外半数抑制浓度IC50
图1. 不同候选化合物样品对DPPIV酶活性影响的反应斜率。由图可见反应体系中，阳性对照表现出很好的抑制作用，阴性表现正常，标准校正液稳定，表明反应体系稳定可靠。
2．STZ诱导大鼠Ι型糖尿病模型筛选服务
糖尿病是一种代谢性临床综合症，随着人们生活水平的提高，人口老龄化及肥胖的增加，其发病率呈逐年上升趋势。长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。目前糖尿病（DM）的动物造模方法有多种，化学药物诱发的DM动物模型：运用化学药物损伤胰岛B细胞导致胰岛素缺乏而引起实验性糖尿病，常用的药物有四氧嘧啶和链脲佐菌素。
服务项目：
考察受试药物对STZ诱导的大鼠Ι型糖尿病模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠单次注射STZ制备大鼠Ι型糖尿病模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：3个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过生化指标、病理检查综合判断Ι型糖尿病模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
3．高脂喂养+ STZ诱导大鼠Ⅱ型糖尿病模型筛选服务
近年来糖尿病患病率和死亡率明显增加，在我国已成为了继心血管疾病和肿瘤之后位列第三位的多发病和慢性非传染性疾病。在糖尿病患者中，Ⅱ型糖尿病约占 90％以上。Ⅱ型糖尿病主要由胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足引起，构建糖尿病动物模型能够较好地模拟糖尿病的发生与发展过程，有利于揭示糖尿病的发病机制以及治疗药物的筛选，在生物医学和转化医学等领域具有广泛的应用价值。STZ 还可以联合高脂饮食诱导Ⅱ型糖尿病。高脂饲料诱导大鼠 6 ~ 8 周后出现胰岛素抵抗，然后腹腔注射小剂量的STZ，Ⅱ型糖尿病的造模成功率可达 79％。
服务项目：
考察受试药物对高脂喂养+ STZ诱导大鼠Ⅱ型糖尿病模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠高脂喂养+单次注射STZ制备大鼠Ⅱ糖尿病模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：6个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过生化指标、病理检查综合判断Ⅱ糖尿病模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
4．糖尿病肾病模型筛选服务
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN） 是糖尿病主要的慢性并发症之一，也是导致终末期肾病的主要原因。控制血糖及血压能够减缓糖尿病患者向终末期肾病转化，但目前临床上尚缺乏新的治疗方法医治糖尿病肾病。建立适当的动物模型，可以为研究DN的病因、发病机制和病理生理改变提供重要的线索，同时也为临床治疗DN提供理论依据。
服务项目：
考察受试药物对糖尿病肾病模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠高脂喂养+单次注射STZ制备大鼠糖尿病肾病模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
4.病理损伤程度分级量化评分及病理照片
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：6个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过生化指标、病理检查综合判断Ⅱ糖尿病模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
3.对病理损伤程度进行量化分析，更加客观评价药物的治疗急性肾损伤的疗效；
正常组：肾脏组织皮质的肾小球分布均匀，肾小球中细胞数量以及基质均匀，肾小管上皮细胞圆润、饱满，刷状缘排列整齐规则，髓质无明显异常；间质无明显增生；未见明显的病理改变。（X200）
肾脏组织皮质的肾小球分布不匀，肾小球中细胞数量以及基质不匀，可见多量的肾小管上皮细胞空泡变性，胞质内可见大小不一的空泡，见肾小管萎缩，体积减小，间质无明显增生，血管周围可见淋巴细胞灶性浸润。（X200）
5．糖尿病溃疡模型筛选服务
糖尿病患者由于发生微血管和周围神经系统病变会导致皮肤营养障碍，出现皮肤受损，激发感染等情况，且一旦感染，创面修复能力极差，容易引起极难愈合的溃疡伤口。慢性皮肤溃疡是常见的外壳疾病，而糖尿病皮肤溃疡是其中的一种，具有反复发作，长期不愈的特点。糖尿病患者在发生皮肤感染后，会加重糖尿病的症状，并且不容易控制，如果治疗不及时就会向纵深发展，甚至会导致截肢。
服务项目：
考察受试药物对糖尿病溃疡模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠高脂喂养+单次注射STZ+切割制备大鼠糖尿病溃疡模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
4.创面照片及创面体积
4.病理损伤程度分级量化评分及病理照片
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：6个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过生化指标、病理检查综合判断糖尿病溃疡模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
3.对病理损伤程度进行量化分析，更加客观评价药物的治疗糖尿病溃疡的疗效；
正常组：皮肤组织的表皮完整，各层结构清晰；真皮层的结缔组织排列整齐；皮下组织位于真皮下方，由疏松结缔组织和脂肪组织组成，肌层的肌纤维紧密排列，皮肤附属器毛囊以及皮脂腺等散在分布，未见明显的坏死及炎性细胞浸润。（X200）
模型组：皮肤组织灶性表皮缺失，各层结构清晰；真皮层中等范围可见结缔组织增生，排列紧密，着色加深，偶见新生血管，皮肤附属器毛囊、皮脂腺的数量明显减少，偶见皮脂腺损伤，结构破坏，偶见淋巴细胞浸润。（X200）
6．糖尿病神经痛模型筛选服务
尿病性神经病变是1型和2型糖尿病患者最常见、临床症状最复杂的慢性并发症，其发生率高达 90%~100%，可累及中枢神经、周围神经、感觉神经、运动神经、自主神经等多种神经系统。糖尿病性神经病变机制很可能是多因素复合性的。迄今为止，尚无一种学说能全面解释所有糖尿病性神经病变的发病机制。近年来发现糖尿病性神经病变与血管、代谢、神经营养因子、自身免疫、炎症反应、氧自由基、损伤和遗传等因素相关。目前认为糖尿病神经病变的发生是在遗传背景基础上多因素综合作用的结果。
服务项目：
考察受试药物对糖尿病溃疡模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠高脂喂养+单次注射STZ+热板制备大鼠糖尿病神经痛模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
4.痛阈值
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：6个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过痛阈值，生化指标综合判断糖尿病神经痛模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
降血脂药物筛选服务
高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。高脂血症可分为原发性和继发性两类。原发性与先天性和遗传有关，是由于单基因缺陷或多基因缺陷，使参与脂蛋白转运和代谢的受体、酶或载脂蛋白异常所致，或由于环境因素（饮食、营养、药物）和通过未知的机制而致。继发性多发生于代谢性紊乱疾病（糖尿病、高血压、黏液性水肿、甲状腺功能低下、肥胖、肝肾疾病、肾上腺皮质功能亢进），或与其他因素年龄、性别、季节、饮酒、吸烟、饮食、体力活动、精神紧张、情绪活动等有关。
服务项目：
考察受试药物对小鼠高血脂模型的治疗作用。
服务内容：
1. C57BL/6小鼠高脂饲料喂养造模，建立小鼠高血脂模型。
2. 按照委托方要求，进行分组给药（灌胃/尾静脉）
3. 血清生化检测：TC、TG、ALT、AST、HDL-C、LDL-C
4. 脏器病理损伤程度分级量化评分及病理照片
造模方法：
(1)饮食诱导模型
实验动物:C57BL/6小鼠模型特点:高脂饮食诱导小鼠自发产生高脂血症，由于与II型糖尿病诱发方法相同，会同时伴有肥胖、II型糖尿病和高血压表型。
适用研究:高血脂、型糖尿病研究获取方法:实验动物正常饲养的饲料中加入一定比例油、胆固醇，持续饲喂10周，检测相关指标。
(2)ApOE基因敲除小鼠模型
实验动物: ApOE基因敲除小鼠模型特点:该基因敲除小鼠易自发产生高血脂症，因此建模快，不需要高脂饮食。缺点是价格昂贵，算上构建基因敲除的周期，并不比饮食诱导周期短。
适用研究:高血脂症
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：3-4个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
抗代谢性疾病药物研发服务
药物活性筛选及药理药效研究服务
J9九游国际医药依托拥有实验动物使用许可证的实验动物中心进行合作，为您提供主要包括模型制备、受试药物给药、标本采集、药理学指标检测等技术服务。
我们的优势：
1.既熟悉新药临床前药效学及毒理学指导原则，又可针对客户创新药物的特点提供个性化的研究方案设计，包括活性筛选、药效学研究、作用机理研究服务；
2.一站式服务：为客户提供整体药效解决方案，提供整体药效学研究外包服务；
3.可配合客户开展新药上会的答辩工作
4.可以为创新药物、创新制剂、保健食品、医疗器械等提供功能学评价服务
抗糖尿病药物筛选服务
1.DDPIV抑制剂筛选模型筛选服务
2.STZ诱导大鼠糖尿病模型Ι糖尿病
3.高脂喂养+ STZ诱导大鼠糖尿病模型Ⅱ糖尿病
4.糖尿病肾病模型筛选服务
5.糖尿病溃疡模型筛选服务
6.糖尿病神经痛模型筛选服务
降血脂药物筛选服务
1. 饮食诱导模型
2. ApOE基因敲除小鼠模型
抗糖尿病药物筛选服务
1．DDPIV抑制剂筛选服务
二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）涉及2型糖尿病病理过程中的信号传导过程，其抑制剂能够增强胰岛素样多肽（GIP）和胰高血糖素样肽片段（GLP-1，glucagons-likepeptide-1）的活性，并能提高葡萄糖耐受水平。GLP-1是肠促胰岛素（又称肠降血糖素，是一种在餐后分泌、有助于控制血糖的激素）家族中的一员，它具有促进胰岛素分泌，抑制胰升糖素释放，抑制胃排空，增加β细胞数量等作用。研究发现，GLP-1能够降低患者体重，更平稳地控制血糖水平，不会产生低血糖。此外，GLP-1还能维持、甚至可能改善2型糖尿病患者的基础和葡萄糖刺激后的β细胞功能，延缓疾病进程。DPPⅣ抑制剂通过抑制DPP－Ⅳ（负责降解GLP-1 glucagons-likepeptide-1的酶）的活性来维持体内GLP-1水平。DPPIV(二肽基肽酶IV)抑制剂可延长GLP-1的半衰期而达到降血糖的效果，由于靶子为进食后才分泌的GLP-1，而非胰岛素，故没有引起低血糖等的副作用，同时也没有很多治疗糖尿病的药物都会导致体重增加和水肿等不良反应。在临床研究中，DPP－Ⅳ抑制剂对2型糖尿病显示出良好的治疗效果。
服务项目：
以DPPIV为靶点筛选治疗Ⅱ型糖尿病的药物
原理：
以生物发光前体物质，Gly-Pro-pNA，作为DPPIV底物。具有活性的DPPIV 切割底物，产生游离pNA，于405nm测定吸光度值可定量测定DPPIV酶活性(图 1)。
服务内容：
一、 反应底物与产物荧光强度的关系考察
选定DPP IV的浓度为2.5μM，分别以16mM、8mM、4mM、2mM、1mM、0.5mM、0.25mM不同浓度的H-Gly-Pro-pNa与之于37℃温孵50min后，410nm检测产物的荧光强度。作图找出荧光强度最高值所对应的底物浓度作为最适底物浓度。
二、 DPP IV浓度与产物荧光强度的关系考察
选用最适的H-Gly-Pro-pNa浓度，改变DPP IV的浓度。DPP IV的浓度分别为：0.15625μM、0.3125μM、0.625μM、1.25μM、2.5μM、5μM，同样条件下温孵，测定产物的荧光强度。作图找出最适的DPP IV的浓度用于筛选。
三、 选取合适的分析条件，考察DPP IV抑制剂的活性
选用合适的DPP IV和H-Gly-Pro-pNa的浓度，建立起筛选模型。将受试化合物配置成合适的浓度（可以用甲醇或磷酸缓冲液溶解）：0、1、2、5、10、15、20、40μM。现将受试药物与DPP IV于37℃温孵15min，然后再加入酶反应底物溶液37℃继续温孵50分钟，测定不同受试药物浓度下产物的荧光强度，作图，求算出各自的抑制率，比较各组化合物的抑制率。
实验中每个候选化合物设5个剂量梯度，每个浓度设3个复孔；此外实验中另设空白对照、阳性对照、阴性对照、标准校正液孔。
将受试化合物配置成合适的浓度，与DPP IV于37℃温孵，使候选化合物、抑制剂与酶充分反应。然后再加入酶反应底物溶液37℃继续温孵，于反应发生后1min、5min、10min、15min、20min、25min、30min、35min、40min、45min、50min、55min、60min时，分别于405nm处检测各孔的吸光度值。测定不同受试药物浓度下产物的荧光强度，作图，求算出各自的抑制率，比较各组化合物的抑制率。
提供各个候选化合物的体外半数抑制浓度IC50。
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：3个月
服务特点：
1. 定量测定候选药物对DPPIV酶活性的影响
2. 通过设定空白对照、阳性对照、阴性对照、标准校正液孔保证反应体系稳定可靠
3. 提供确切的候选药物对DPPIV的体外半数抑制浓度IC50
图1. 不同候选化合物样品对DPPIV酶活性影响的反应斜率。由图可见反应体系中，阳性对照表现出很好的抑制作用，阴性表现正常，标准校正液稳定，表明反应体系稳定可靠。
2．STZ诱导大鼠Ι型糖尿病模型筛选服务
糖尿病是一种代谢性临床综合症，随着人们生活水平的提高，人口老龄化及肥胖的增加，其发病率呈逐年上升趋势。长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。目前糖尿病（DM）的动物造模方法有多种，化学药物诱发的DM动物模型：运用化学药物损伤胰岛B细胞导致胰岛素缺乏而引起实验性糖尿病，常用的药物有四氧嘧啶和链脲佐菌素。
服务项目：
考察受试药物对STZ诱导的大鼠Ι型糖尿病模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠单次注射STZ制备大鼠Ι型糖尿病模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：3个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过生化指标、病理检查综合判断Ι型糖尿病模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
3．高脂喂养+ STZ诱导大鼠Ⅱ型糖尿病模型筛选服务
近年来糖尿病患病率和死亡率明显增加，在我国已成为了继心血管疾病和肿瘤之后位列第三位的多发病和慢性非传染性疾病。在糖尿病患者中，Ⅱ型糖尿病约占 90％以上。Ⅱ型糖尿病主要由胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足引起，构建糖尿病动物模型能够较好地模拟糖尿病的发生与发展过程，有利于揭示糖尿病的发病机制以及治疗药物的筛选，在生物医学和转化医学等领域具有广泛的应用价值。STZ 还可以联合高脂饮食诱导Ⅱ型糖尿病。高脂饲料诱导大鼠 6 ~ 8 周后出现胰岛素抵抗，然后腹腔注射小剂量的STZ，Ⅱ型糖尿病的造模成功率可达 79％。
服务项目：
考察受试药物对高脂喂养+ STZ诱导大鼠Ⅱ型糖尿病模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠高脂喂养+单次注射STZ制备大鼠Ⅱ糖尿病模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：6个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过生化指标、病理检查综合判断Ⅱ糖尿病模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
4．糖尿病肾病模型筛选服务
糖尿病肾病（diabetic nephropathy，DN） 是糖尿病主要的慢性并发症之一，也是导致终末期肾病的主要原因。控制血糖及血压能够减缓糖尿病患者向终末期肾病转化，但目前临床上尚缺乏新的治疗方法医治糖尿病肾病。建立适当的动物模型，可以为研究DN的病因、发病机制和病理生理改变提供重要的线索，同时也为临床治疗DN提供理论依据。
服务项目：
考察受试药物对糖尿病肾病模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠高脂喂养+单次注射STZ制备大鼠糖尿病肾病模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
4.病理损伤程度分级量化评分及病理照片
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：6个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过生化指标、病理检查综合判断Ⅱ糖尿病模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
3.对病理损伤程度进行量化分析，更加客观评价药物的治疗急性肾损伤的疗效；
正常组：肾脏组织皮质的肾小球分布均匀，肾小球中细胞数量以及基质均匀，肾小管上皮细胞圆润、饱满，刷状缘排列整齐规则，髓质无明显异常；间质无明显增生；未见明显的病理改变。（X200）
肾脏组织皮质的肾小球分布不匀，肾小球中细胞数量以及基质不匀，可见多量的肾小管上皮细胞空泡变性，胞质内可见大小不一的空泡，见肾小管萎缩，体积减小，间质无明显增生，血管周围可见淋巴细胞灶性浸润。（X200）
5．糖尿病溃疡模型筛选服务
糖尿病患者由于发生微血管和周围神经系统病变会导致皮肤营养障碍，出现皮肤受损，激发感染等情况，且一旦感染，创面修复能力极差，容易引起极难愈合的溃疡伤口。慢性皮肤溃疡是常见的外壳疾病，而糖尿病皮肤溃疡是其中的一种，具有反复发作，长期不愈的特点。糖尿病患者在发生皮肤感染后，会加重糖尿病的症状，并且不容易控制，如果治疗不及时就会向纵深发展，甚至会导致截肢。
服务项目：
考察受试药物对糖尿病溃疡模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠高脂喂养+单次注射STZ+切割制备大鼠糖尿病溃疡模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
4.创面照片及创面体积
4.病理损伤程度分级量化评分及病理照片
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：6个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过生化指标、病理检查综合判断糖尿病溃疡模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
3.对病理损伤程度进行量化分析，更加客观评价药物的治疗糖尿病溃疡的疗效；
正常组：皮肤组织的表皮完整，各层结构清晰；真皮层的结缔组织排列整齐；皮下组织位于真皮下方，由疏松结缔组织和脂肪组织组成，肌层的肌纤维紧密排列，皮肤附属器毛囊以及皮脂腺等散在分布，未见明显的坏死及炎性细胞浸润。（X200）
模型组：皮肤组织灶性表皮缺失，各层结构清晰；真皮层中等范围可见结缔组织增生，排列紧密，着色加深，偶见新生血管，皮肤附属器毛囊、皮脂腺的数量明显减少，偶见皮脂腺损伤，结构破坏，偶见淋巴细胞浸润。（X200）
6．糖尿病神经痛模型筛选服务
尿病性神经病变是1型和2型糖尿病患者最常见、临床症状最复杂的慢性并发症，其发生率高达 90%~100%，可累及中枢神经、周围神经、感觉神经、运动神经、自主神经等多种神经系统。糖尿病性神经病变机制很可能是多因素复合性的。迄今为止，尚无一种学说能全面解释所有糖尿病性神经病变的发病机制。近年来发现糖尿病性神经病变与血管、代谢、神经营养因子、自身免疫、炎症反应、氧自由基、损伤和遗传等因素相关。目前认为糖尿病神经病变的发生是在遗传背景基础上多因素综合作用的结果。
服务项目：
考察受试药物对糖尿病溃疡模型的保护作用
服务内容：
1.采用大鼠高脂喂养+单次注射STZ+热板制备大鼠糖尿病神经痛模型
2.实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物三个剂量组，每组10只动物
3.血清生化及尿生化指标检查血糖、尿素氮（BUN）、尿肌酐（Ucr）及尿蛋白（UP）血清白蛋白（Alb），总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），
4.痛阈值
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：6个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
服务特点：
1.通过痛阈值，生化指标综合判断糖尿病神经痛模型的建立，保证模型稳定可靠；
2.可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务，深入研究药物作用机理。
降血脂药物筛选服务
高脂血症是指血脂水平过高，可直接引起一些严重危害人体健康的疾病，如动脉粥样硬化、冠心病、胰腺炎等。高脂血症可分为原发性和继发性两类。原发性与先天性和遗传有关，是由于单基因缺陷或多基因缺陷，使参与脂蛋白转运和代谢的受体、酶或载脂蛋白异常所致，或由于环境因素（饮食、营养、药物）和通过未知的机制而致。继发性多发生于代谢性紊乱疾病（糖尿病、高血压、黏液性水肿、甲状腺功能低下、肥胖、肝肾疾病、肾上腺皮质功能亢进），或与其他因素年龄、性别、季节、饮酒、吸烟、饮食、体力活动、精神紧张、情绪活动等有关。
服务项目：
考察受试药物对小鼠高血脂模型的治疗作用。
服务内容：
1. C57BL/6小鼠高脂饲料喂养造模，建立小鼠高血脂模型。
2. 按照委托方要求，进行分组给药（灌胃/尾静脉）
3. 血清生化检测：TC、TG、ALT、AST、HDL-C、LDL-C
4. 脏器病理损伤程度分级量化评分及病理照片
造模方法：
(1)饮食诱导模型
实验动物:C57BL/6小鼠模型特点:高脂饮食诱导小鼠自发产生高脂血症，由于与II型糖尿病诱发方法相同，会同时伴有肥胖、II型糖尿病和高血压表型。
适用研究:高血脂、型糖尿病研究获取方法:实验动物正常饲养的饲料中加入一定比例油、胆固醇，持续饲喂10周，检测相关指标。
(2)ApOE基因敲除小鼠模型
实验动物: ApOE基因敲除小鼠模型特点:该基因敲除小鼠易自发产生高血脂症，因此建模快，不需要高脂饮食。缺点是价格昂贵，算上构建基因敲除的周期，并不比饮食诱导周期短。
适用研究:高血脂症
客户提供：受试样品、阳性对照药
我们提交：详细实验报告
服务周期：3-4个月
服务收费：根据实验方案确定，请咨询
