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本发明公开了一种S1PR2拮抗剂及其在制备治疗肺部疾病药物中的用途。通式I、II、III、IV 所示化合物,或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、活性代谢物、N‑氧化物、立体异构体、互变异构体或几何异构体,作为S1PR2拮抗剂。所述通式化合物在制备用于MMP2、IL‑5、TGF‑β1的表达抑制,BMPR2的表达增加的药物的用途;或在制备用于预防和/或治疗受益于MMP2、IL‑5、TGF‑β1的表达抑制,BMPR2的表达增加的疾病、病症或病况的药物中的用途;或在制备预防和/或治疗肺动脉高压、肺动脉狭窄、慢性阻塞性肺炎、慢性气管炎等肺部疾病的药物中的用途。
本发明公开了一种S1PR2拮抗剂及其在制备治疗肺部疾病药物中的用途。通式I、II、III、IV 所示化合物,或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、前药、活性代谢物、N‑氧化物、立体异构体、互变异构体或几何异构体,作为S1PR2拮抗剂。所述通式化合物在制备用于MMP2、IL‑5、TGF‑β1的表达抑制,BMPR2的表达增加的药物的用途;或在制备用于预防和/或治疗受益于MMP2、IL‑5、TGF‑β1的表达抑制,BMPR2的表达增加的疾病、病症或病况的药物中的用途;或在制备预防和/或治疗肺动脉高压、肺动脉狭窄、慢性阻塞性肺炎、慢性气管炎等肺部疾病的药物中的用途。